连云港恒运医药科技有限公司 main business:化工产品（医药中间体）生产（危险化学品除外）；医药技术研究开发；化工产品销售（危险化学品除外）。****（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 320723000045013
- 91320723575448885W
- 在业
- 有限责任公司（法人独资）
- 2011年06月02日
- 洪文华
- 1000万元人民币
- 2011年06月02日 至 2041年06月01日
- 灌云县市场监督管理局
- 2016年01月20日
- 灌云县临港产业区纬七西路1号
- 化工产品（医药中间体）生产（危险化学品除外）；医药技术研究开发；化工产品销售（危险化学品除外）。****（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105859683A | 伊马替尼的高纯度工业制备工艺 | 2016.08.17 | 本发明涉及伊马替尼的高纯度工业制备工艺。具体涉及一种伊马替尼高纯度合成方法。化合物N‑(5‑氨基‑2 |
| 2 | CN106478747A | 吉西他滨关键中间体磺化糖的工业制备工艺 | 2017.03.08 | 本发明涉及式（I）化合物，即吉西他滨关键中间体磺化糖的制备方法，式（Ⅱ）化合物经硼氢化钠还原、羟基保 |
| 3 | CN106317077A | 一种新的硫酸头孢噻利中间体的高效制备方法 | 2017.01.11 | 本发明公开了一种新的硫酸头孢噻利中间体的高效制备方法。具体地，本发明涉及一种新的高效制备硫酸头孢噻利 |
| 4 | CN103588775B | 普拉曲沙降解杂质及其制备方法 | 2016.08.17 | 本发明涉及普拉曲沙降解杂质及其制备方法。具体而言，该普拉曲沙降解杂质为如下式（I）所示的N‑[4‑[ |
| 5 | CN103755689B | 普卡必利降解杂质的制备方法 | 2016.06.29 | 本发明涉及普卡必利降解杂质的制备方法。具体而言，本发明公开了一种用于治疗女性便秘的药物普卡必利（即4 |
| 6 | CN105566291A | 制备甲磺酸伊马替尼晶型的方法 | 2016.05.11 | 本发明提供了一种制备甲磺酸伊马替尼晶型的方法，将甲磺酸伊马替尼粗品溶于热的有机溶剂中，于特定温度加入 |
| 7 | CN102827190B | 硫酸头孢噻利中间体及其制备方法 | 2015.10.21 | 本发明涉及硫酸头孢噻利中间体及其制备方法。具体而言，本发明涉及式（Ⅱ）所示硫酸头孢噻利中间体及其制备 |
| 8 | CN104860899A | 鲁拉西酮或其盐相关物质及其制备方法 | 2015.08.26 | 本发明涉及鲁拉西酮或其盐的相关物质及其制备方法，该方法以3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑为起始 |
| 9 | CN104829571A | 草酸艾司西酞普兰相关物质及其制备方法 | 2015.08.12 | 本发明涉及草酸艾司西酞普兰相关物质及其制备方法。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的抗抑郁药物草酸艾 |
| 10 | CN103739537B | 依折麦布的新合成方法 | 2015.05.20 | 本发明涉及依折麦布的新合成方法。具体而言，本发明中用于合成依折麦布（如式（I）所示）的新方法采用稳定 |
| 11 | CN104557975A | 依维莫司中间体及其降解杂质的制备方法 | 2015.04.29 | 本发明公开了依维莫司中间体及其降解杂质的制备方法。具体地，本发明涉及式(I)所示免疫抑制剂依维莫司中 |
| 12 | CN104530112A | 依维莫司中间体及其乙基化杂质的制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了依维莫司中间体及其乙基化杂质的制备方法。具体地，本发明涉及一种免疫抑制剂依维莫司中间体及 |
| 13 | CN104478803A | 伐尼克兰中间体及其硝基还原杂质的制备方法 | 2015.04.01 | 本发明公开了伐尼克兰中间体及其硝基还原杂质的制备方法。具体地，本发明涉及一种戒烟药物伐尼克兰中间体及 |
| 14 | CN104478898A | 依维莫司及其中间体的制备方法 | 2015.04.01 | 本发明公开了依维莫司及其中间体的制备方法。具体地，本发明涉及药物依维莫司及其中间新的制备方法，该方法 |
| 15 | CN104447491A | 含吡咯环质子泵抑制剂的半富马酸盐及其中间体和医药用途 | 2015.03.25 | 本发明公开了含吡咯环质子泵抑制剂的半富马酸盐及其中间体和医药用途。具体地，本发明涉及一种含有吡咯环的 |
| 16 | CN102942573B | 奥氮平的制备方法 | 2015.03.25 | 本发明涉及式(I)所示的奥氮平的制备方法，尤其是通过加入吸水剂、调整试剂浓度并选择合适的析晶方式以降 |
| 17 | CN104447490A | 一种质子泵抑制剂的晶型、制备中间体及其合成方法和医药用途 | 2015.03.25 | 本发明公开了一种质子泵抑制剂的晶型、制备中间体及其合成方法和医药用途。具体地，本发明涉及一种含有吡咯 |
| 18 | CN104402946A | 卡格列净中间体及其无定形的制备方法 | 2015.03.11 | 本发明提供了卡格列净中间体及其无定形的制备方法，其中卡格列净无定形的制备方法的步骤包括通过将(1S) |
| 19 | CN103755689A | 普卡必利降解杂质的制备方法 | 2014.04.30 | 本发明涉及普卡必利降解杂质的制备方法。具体而言，本发明公开了一种用于治疗女性便秘的药物普卡必利（即4 |
| 20 | CN103739537A | 依折麦布的新合成方法 | 2014.04.23 | 本发明涉及依折麦布的新合成方法。具体而言，本发明中用于合成依折麦布（如式（I）所示）的新方法采用稳定 |
| 21 | CN103588775A | 普拉曲沙降解杂质及其制备方法 | 2014.02.19 | 本发明涉及普拉曲沙降解杂质及其制备方法。具体而言，该普拉曲沙降解杂质为如下式（I）所示的N-[4-[ |
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